￭用語　ビリルビン脳症
#58946;新生児の血液中の間接型ビリルビンが異常に増え、脳の神経細胞にたまって脳性まひなどの後遺症を残す疾患 　ビリルビン脳症とは、新生児期に黄疸（おうだん）が出現し、血液中の間接型ビリルビン..
タグ： ビリルビン脳症 用語（は行） 用語 健康創造塾 下垂体性小人症 下垂体前葉機能低下症 シモンズ病 軟骨無形成症 先天性再生不良性貧血 巨人症

￭用語　大頭症
#59023;乳幼児の頭囲が標準よりも大きくなる状態 　大頭症とは、遺伝やさまざまな疾患を背景にして、乳幼児の頭が通常の大きさよりも大きくなる状態。大頭蓋（だいとうがい）症、巨大頭蓋症、巨頭症とも..
タグ： 大頭症 用語 用語（た行） 用語（た） 健康創造塾 常染色体部分モノソミー 水頭症 ソトス症候群 クラインフェルター症候群 クレチン症（先天性甲状腺機能低下症）

￭用語　下垂体性巨人症
#59023;発育期に、下垂体から成長ホルモンが過剰分泌されて起こる疾患 　下垂体性巨人症とは、骨の末端部分の骨端線が閉鎖する前の発育期に、下垂体（脳下垂体）から成長ホルモンが過剰に分泌されるため..
タグ： 下垂体性巨人症 用語（か行） 用語 用語（か） 健康創造塾 ＸＯ症候群 神経管閉鎖障害 出べそ 臍ヘルニア ヌーナン症候群

￭用語　嚢胞性二分脊椎
#58992;先天的に脊椎骨が形成不全となって起きる神経管閉鎖障害 　嚢胞性二分脊椎（のうほうせいにぶんせきつい）とは、先天的に脊椎骨（椎骨）が形成不全となって起きる神経管閉鎖障害の一つ。顕在性二..
タグ： 新生児メレナ 巨人症 嚢胞性二分脊椎 用語 用語（な行） 用語（の） 健康創造塾 臍肉芽腫 新生児テタニー 性染色体異常

￭用語　小人症
#59023;何らかの原因によって身長が著しく低くなる疾患 　小人（こびと、しょうじん）症とは、何らかの原因によって身長が著しく低くなる疾患。低身長症、侏儒（しゅじゅ）症とも呼ばれています。 ..
タグ： 小人症 用語 用語（こ） 用語（か行） 健康創造塾 ソトス症候群 新生児仮死 神経管閉鎖障害 出べそ 臍ヘルニア

￭用語　神経管閉鎖障害
#58992;母胎内で神経管が閉鎖し、頭蓋骨や大脳半球、脊椎骨が正しく発育できなくなる疾患 　神経管閉鎖障害とは、母胎内で、脳や脊髄（せきずい）などの中枢神経系のもとになる神経管が閉鎖し、頭蓋骨（..
タグ： 健康創造塾 用語（し） 用語（さ行） 用語 神経管閉鎖障害 特発性正常圧水頭症 新生児仮死 出べそ 臍ヘルニア ヌーナン症候群

￭用語　下垂体前葉機能低下症
#59044;下垂体の前葉で作られるホルモンの分泌が損なわれて起こる疾患 　下垂体前葉機能低下症とは、下垂体（脳下垂体）の前葉で作られるさまざまなホルモンの分泌が損なわれて起こる疾患。1914年に..
タグ： 下垂体前葉機能低下症 用語（か行） 用語 健康創造塾 スーパー男性症候群 レジューン症候群 スーパー女性症候群 体質性黄疸 常染色体部分モノソミー クリグラー・ナジャール症候群

￭用語　13トリソミー症候群
#59023;染色体の異常により引き起こされる重度の先天性障害 　13トリソミー症候群とは、13番目の常染色体が１本多い、３本あることが原因で引き起こされる重度の先天性障害。パトー症候群とも呼ばれ..
タグ： ４ｐモノソミー 性染色体トリソミー アペール症候群 13トリソミー症候群 用語（さ行） 用語 健康創造塾 ウォルフ・ヒルシュホーン症候群 猫鳴き症候群 常染色体トリソミー

￭用語　パトー症候群
#59023;染色体の異常により引き起こされる重度の先天性障害 　パトー症候群とは、13番目の常染色体が１本多い、３本あることが原因で引き起こされる重度の先天性障害。13トリソミー症候群とも呼ばれ..
タグ： 常染色体部分モノソミー スーパー男性症候群 アペール症候群 パトー症候群 用語（は行） 用語 健康創造塾 先天性風疹症候群 シモンズ病 常染色体トリソミー

￭用語　下垂体性小人症
#59044;成長ホルモンの不足によって、身長が著しく低くなる疾患 　下垂体性小人症とは、身長が著しく低くなる疾患。成長ホルモン分泌不全性低身長症、低身長症、あるいは侏儒（しゅじゅ）症とも呼ばれて..
タグ： 下垂体性小人症 用語（か行） 用語 健康創造塾 スーパー女性症候群 アペール症候群 スーパー男性症候群 レジューン症候群 常染色体部分モノソミー 体質性黄疸

￭用語　下垂体性小人症
#59044;成長ホルモンの不足によって、身長が著しく低くなる疾患 　下垂体性小人症とは、身長が著しく低くなる疾患。成長ホルモン分泌不全性低身長症、低身長症、あるいは侏儒（しゅじゅ）症とも呼ばれて..
タグ： 用語（か） アペール症候群 レジューン症候群 スーパー女性症候群 スーパー男性症候群 常染色体部分モノソミー 体質性黄疸 クリグラー・ナジャール症候群 新生児溶血性黄疸 先天性ビリルビン代謝異常症

￭用語　ウォルフ・ヒルシュホーン症候群
#59023;４番染色体の短腕の一部分が欠損していることが原因で引き起こされる重度の先天性障害 　ウォルフ・ヒルシュホーン症候群とは、22対ある常染色体のうち、４番染色体の短腕の一部分が欠損してい..
タグ： ウォルフ・ヒルシュホーン症候群 用語（あ行） 健康創造塾 用語 アペール症候群 軟骨無形成症 シモンズ病 先天性風疹症候群 新生児黄疸 パトー症候群