■経口中絶薬、外来でも使用可能に　無床診療所への拡大は再審議
　人工妊娠中絶のための飲み薬について、厚生労働省の薬事審議会は25日、一定の条件を満たせば外来での使用を可能とする方針を了承しました。入院ベッドのない無床診療所での使用については、「準備が整っていない..
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■安楽死カプセルでアメリカ人女性死亡　スイス当局、関係者数人逮捕
　スイスで23日、安楽死を可能にするポータブル型カプセルを使用してアメリカ人女性が死亡した事案を巡り、地元警察は24日、自殺教唆および自殺ほう助の疑いで数人を逮捕したと発表しました。 　安楽死に使用..
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■武田薬品工業、大腸がん治療薬の承認取得　厚労省から
　武田藥品工業は24日、経口の大腸がん治療薬「フルキンチニブ（製品名フリュザクラ）」の製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表しました。既存の抗がん剤での治療後に悪化した転移性の大腸がん患者に使えま..
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■大塚製薬の抗精神病薬、認知症関連でも承認　国内で初
　大塚ホールディングス傘下の大塚製薬は24日、抗精神病薬「レキサルティ」が認知症関連薬として承認されたと発表しました。統合失調症とうつ病の治療薬として承認されており、今回が３つ目の効能。患者の不安緩和..
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■ダイドーファーマ、希少疾病薬の製造販売承認を取得
　ダイドーグループホールディングスの連結子会社で希少疾病向けの医薬品事業を手掛けるダイドーファーマ（大阪市）は24日、筋力低下などをもたらすランバート・イートン筋無力症候群への効果が見込める医薬品「ア..
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■ＡＬＳの新薬９年ぶり承認　治験で生存期間500日超延長、エーザイ開発の「メコバラミン」
　厚生労働省は24日、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の新薬「メコバラミン（商品名ロゼバラミン）」の製造販売を承認しました。発症後１年以内の患者を対象とした医師主導の臨床試験（治験）では、既存薬を大きく上..
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■ 「手足口病」が再増加で異例の流行　前年同時期の５倍超える感染者数、過去10年で最多
　子供を中心に夏場に感染が広がる「手足口病」が、異例の流行状況にあります。この時期は例年、減少傾向に入りますが、今年は９月から再び増加しています。１医療機関当たりの感染者数は過去10年で最多で、東京都..
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■アルツハイマー病の新薬「ドナネマブ」正式承認　国内で２例目
　アメリカの製薬大手が開発したアルツハイマー病の新薬「ドナネマブ（商品名ケサンラ）」について、厚生労働省は、国内での製造販売を正式に承認しました。 　アルツハイマー病の原因物質に直接働き掛ける薬とし..
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■旧優生保護法の下で強制不妊手術、宮城県内の男女４人の和解が成立
　旧優生保護法の下で不妊手術を強制されたとして、国に賠償を求めていた宮城県内の５人の裁判で、このうち４人については国側が謝罪した上で、慰謝料を含む約1650万円をそれぞれに支払うことで24日、和解が成..
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■特許切れ先発薬、10月から自己負担額引き上げ　1095品目、保湿薬や湿布も
　後発医薬品（ジェネリック）があるのに特許切れ先発医薬品を希望する患者の窓口負担が、10月からの制度改正で引き上げられます。効能が同じで価格も安い後発薬の使用を強く促し、医療費抑制を図る狙いです。対象..
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■脳死判定の20歳代男性の心臓など４臓器提供、家族が承諾　鹿児島大で摘出、九州大などで移植へ
　鹿児島大学病院で23日午前、臓器移植法に基づく脳死と判定されていた20歳代男性の心臓、肝臓、腎臓、すい臓が摘出されました。鹿児島県内で公表された脳死判定による臓器提供は10例目、全国では1124例目..
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■精神科の訪問看護、見直しへ　過剰請求を受け、厚労省が実態調査
　精神科の訪問看護で一部の事業者が利益を目的に過剰な訪問をしているとされる問題を受け、厚生労働省は適正化に向け仕組みを見直す方針を固めました。2024年度の科学研究費を使った特別事業で実態を調査し、次..
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